洛美沙星结构如下：

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。

洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3~4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液