问题 单项选择题

止痛药(阿托品)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变。试推测它的作用机制是()

A.与突触后膜的受体结合

B.与突触前膜释放的递质结合

C.抑制突触前膜递质的释放

D.抑制突触小体中递质的合成

答案

参考答案:A

解析:根据题意,止痛药(阿托品)不损伤神经元的结构,也没有影响神经递质的合成与释放,能阻断神经传导最可能是与突触后膜的受体结合,从而影响神经递质与受体的结合,使兴奋不能向后一个神经元传递。考点:本题考查兴奋传导的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

多项选择题
单项选择题 A1/A2型题