下列情形应按劣药论处的是（）

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.擅自添加了防腐剂的药品

D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

向PH值等于11的溶液中滴入1～2滴酚酞试液后，溶液呈红色。