由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

A．未按规定时限办理年检的

B．药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的

C．药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，报所在地省级药品监督管理局审核

D．药品生产企业质量，生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案

E．药品生产企业变更，法定代表人在30日内及时向有关单位办理变更手续

女患者，28岁。结婚4年，孕4产1。人流3次，现又停经46天，每于晨起恶心，时有呕吐，倦怠嗜卧， * * 少量出血3天，咖啡色，伴小腹坠痛，腰酸，小便频数，夜尿频多，舌淡，苔白，脉沉滑尺弱。早孕试验阳性。

辨证分型为（）

A.肾虚证

B.气血虚弱证

C.阴虚血热证

D.气血不和证

E.脾虚证