《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）

A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B．超过有效期的

C．不注明或者更改生产批号的

D．变质、被污染的

E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

撰拟规范性公文应遵循( )要求。

A．高度的一致性

B．高度的严密性

C．公文的稳定性

D．公文的连续性