参考答案：B, D

解析：

色盲是伴X染色体隐性遗传病。双亲正常（XBX_×XBY），女儿不可能色盲；双亲正常（XBXb×XBY），儿子有可能患色盲；双亲色盲（XbXb×XbY），儿、女全部色盲；母亲色盲（XbXb），儿子肯定患色盲。故选BD

考点：本题考查伴X隐性遗传的特点。

点评：伴X隐性遗传的特点：

1、男性多于女性；

2、交叉遗传。即男性（色盲）→女性（色盲基因携带者，男性的女儿）→男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）；

3一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。