问题
填空题 案例分析题
克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测（）条染色体的碱基序列
答案
参考答案：24
解析：
（1）克氏综合征的男孩染色体组成为44+XXY，比正常男孩多1条X染色体，为性染色体异常遗传病。（2）因为该男孩父亲正常，故其基因型为：XBY，故男孩色盲基因来自母亲，母亲基因型为XBXb，患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，故其基因型为XbXbY。（3）男孩的Y染色体是父亲精子提供，故母亲提供的卵细胞是XbXb，说明高卵细胞是母亲卵原细胞在减数分裂第二次分裂是Xb所在的单体分离后同时进入同一个卵细胞形成的。（4）体细胞发生的变异不会遗传给后代。夫妇基因型中为XBXb×XBY，后代只有男孩会患色盲，概率为1/4。（5）人类基因组计划至少应测22条常染色体+X染色体+Y染色体，共24条染色体（1个染色体组）碱基序列。
考点：本题考查遗传病相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系能力