参考答案：

第一步：增菌

以无菌操作取检样25克（毫升），加入装有225毫升GN增菌液的光口瓶内，于36℃培养6—8小时。培养时间视细菌生长情况而定，当培养液出现轻微浑浊时即应中止培养。

第二步：分离培养

取增菌液1环，划线接种于伊洪美蓝琼脂平板上，于36℃培养18—24小时，志贺氏菌在这培养基上呈现无色透明不发酵乳糖的菌落。