申请进口的药品，必须

A．应当符合中国"GSP"的要求

B．符合中国"GMP"的要求

C．获得境外制药厂商所在生产国或地区的上市许可

D．符合所在国或地区药品生产质量管理规范

E．未获得在生产国或地区上市许可，经国家药监局确认该药品安全、有效，而且临床需要

广义信息资源包括( )

A．信息、物资、货币

B．信息、信息生产者、物资

C．信息技术、信息生产者、货币

D．信息内容、信息技术与设施、信息人员