《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批，发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审批，发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

实地见证方式包括以下哪几种（）

A、专职实地见证员见证

B、兼职实地见证员见证

C、其他实地见证员见证

D、贷审会指定专门人员见证