案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。

现行《药品注册管理办法》的适用范围包括（）

A.在中国境内申请进行药物临床试验

B.在中国境内申请药品生产

C.在中国境内申请药品进口

D.在中国境内申请进行相关的药品注册检验

E.对药品注册的监督管理

当机组的初温、背压不变，初压升高时，会出现什么情况？初压降低，为什么要限制负荷？