《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括（）

A.法定代表人的变更

B.制剂室负责人的变更

C.配制范围的变更

D.配制地址的变更

E.医疗机构类别的变更

缺铁性贫血，注射铁剂的指征（）

A.口服铁剂两周后，血红蛋白未恢复正常

B.病程长于4年以上者

C.原有胃肠道疾病影响铁吸收

D.合并有巨幼红细胞性贫血

E.病人不愿服铁剂者