根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是 （）

A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

用18~20t三轮压路机和振动压路机碾压时，每层的压实厚度不应超过（）。

A、10cm

B、15cm

C、20cm

D、25cm