问题 单项选择题 A型题

根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于()

A.I期临床试验

B.II期临床试验

C.Ⅲ斯临床试验

D.Ⅳ期临床试验、

E.生物等效性试验

答案

参考答案:C

选择题
单项选择题