《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应

A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》

B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件

C．取得该药品批准文号

D．负责药品的销售

E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》