问题
问答题
《药品管理法》中劣药的定义及按劣药论处的情形。
答案
参考答案:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为“劣药”。此外,即有下列情形之一者,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。
《药品管理法》中劣药的定义及按劣药论处的情形。
参考答案:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为“劣药”。此外,即有下列情形之一者,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。