按劣药情况论处的包括（ ）

A．药品成分含量不符合国家药品标准的

B．未注明或者更改生产批号的

C．未标明有效期或者更改有效期的；超过有效期的

D．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的