药物临床研究必须经国家食品药品监督管理局批准后实施，必须执行（ ）
A．GMP
B．GSP
C．GLP
D．GCP
参考答案：D
狭义贫困
对证人证言的审查判断应从以下几方面进（）
A、审查证人证言的来源
B、审查证人的民族
C、审查证人证言的收集方法是否合法、科学
D、审查证人感知案件事实时的主观和客观条件
