参考答案：E

解析：[试题解析] 本题考查要点是“医疗器械的产品注册”。二类产品的产品注册，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准发给产品注册证书；三类产品的产品注册，由国务院药品监督管理部门审查批准并发给产品注册证书。进口医疗器械由国家药品监督管理局审查批准并发给进口医疗器械产品注册证书。因此，本题的正确答案为E。