问题 单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()。

A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品

B.在保证出厂检验合格的前提下, 自主改变药品生产工艺

C.在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期

D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品

E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

答案

参考答案:A

解析:

此题有一定综合性,尤其是C选项要联系劣药的有关界定。

问答题
单项选择题