药品的"稳定性"是指（）。

A.按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生不良反应的程度

B.在规定的适应证、用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求

C.在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

D.药品的每一个单位产品（制剂的单位产品，如每一片药、一支注射剂等；原料药的单位产品，如一箱药、一袋药等）都符合有效性、安全性的规定要求

E.有目的地调节人的生理功能的要求。有效性是药品的固有特性，若对防治疾病没有效，则不能成为药品

下列程序的执行结果是( )。#include＜iostream.h＞ class Sample {int x,y;public: Sample() {x=y=0;}Sample(int a,int b) {x=a;y=b;}～Sample(){ if(x==y) cout＜＜"x=y"＜＜end1; else cout＜＜"x!=y"＜＜end1; } void disp() { cout＜＜"x="＜＜x＜＜",y="＜＜y＜＜end1; } }; void main() { Sample s1(2,3); s1.disp(); }

A．x=2,y=2

B．x=3,y:3

C．x=2,y=3

D．x=3,y=2