参考答案：

1）核对货票、实物、货账所示的药品名称、剂型、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、数量及价格是否正确一致；

2）应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。检验报告书应当加盖供货单位质量管理专用章原印章；

3）除特殊要求外，同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，核对包装、外观、标签和说明书以及相关的合格证明文件；

4）特殊管理药品、外用药品、非处方药品应有标识。进口药品应有中文标识；

5）冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收。