医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
A.质量事故
B.不良反应
C.可疑不良事件
D.技术事故
参考答案:C
某厂家生产某种产品标准长度为20cm,规定误差在0.5cm之内的为合格品,现对一批产品进行测试,结果如下表,这批产品的合格率为()。
A.0.65
B.0.75
C.0.85
D.0.95
当进口属于列入《自动进口许可管理货物目录》中的管理商品,外商投资企业申领的“自动进口许可证”实行“非一批一证”管理,但累计使用不得超过12次。( )