县级以上地方（食品）药品监督管理部门应当在法律、法规、规章赋予的权限内，建立行政区域内药品生产企业的监管档案。监管档案包括（）等内容。

A.药品生产许可

B.生产监督检查

C.产品质量监督检查

D.不良行为记录