承担批签发检验或者审核的药品检验机构可以根据具体品种审查的需要增加检验项目。增加检验项目的情况及理由应当报（）备案。

A.国家药品监督管理局

B.承担批签发检验机构

C.审核的药品检验机构

D.省级药品监督管理局