下面有关制剂配制管理文件和质量管理文件的要求，错误的是（）。

A.制订文件应符合《药品管理法》和相关法律、法规、规章的要求

B.使用的文件应为批准的现行文本，已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现

C.文件的制订、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名

D.有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存5年备查