实施药品不良反应报告制度的意义是（）。

A、确保人民用药安全

B、加强上市药品的安全监督

C、促进新药的研究开发

D、促进毒副作用严重的品种的筛选淘汰

E、严格药品不良反应监测工作的管理

下列药品属假药的是

A．生产或配制、销售的药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B．已变质的

C．超过效期的

D．所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

E．被污染的