参考答案：肌无力综合征又称Lambert-Eaton综合征(LEMS)为突触前膜病变，其自身抗体的靶抗原为突触前腆和ACh囊泡释放区的钙离子通道。本病主要见于男性，男女比例为9:1，多见于50岁左右的老年人，双下肢近端无力明显，很少侵犯眼外肌，常伴有小细胞肺癌或其他部位恶性肿瘤。也可伴有口干和阳痿等自主神经症状以及其他自身免疫性疾病，如甲状腺疾病、类风湿关节炎、恶性贫血、干燥综合征等。LEMS还可与MG同时存在。本病诊断主要依靠神经重复电刺激试验，MG和肌无力综合征在低频刺激(2Hz、3Hz、5Hz)时CMAP波幅改变相似，均递减15%以上。但高频刺激(10Hz、20Hz)时，LEMS患者的CMAP波幅递增200%以上，而MG患者无变化或轻度递减，个别可出现递增现象，但递增一般不超过56%。高频刺激的不同特征可对MG和LEMS进行区别。肌无力综合征患者新斯的明试验改善不明显。