药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须

A．就地销毁

B．及时报告当地药品不良反应监测专业机构

C．不得自行销售，但可以退、换货

D．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理

E．向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决

操作票的受令人、操作人不能为（）。

A.监护人

B.发令人

C.负责人

D.班员