药品不良反应法定报告主体是

A．药品生产、经营企业

B．药品生产、经营企业和医疗机构

C．药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

D．药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

E．药品生产企业和医疗机构