问题 多项选择题

参加临床研究的单位及人员应当熟悉和了解

A.供临床试验用药物的性质、作用、疗效和安全性

B.临床研究者的责任和义务

C.获得由受试者自愿签署的知情同意书

D.及时、准确、真实地做好临床研究记录

E.供临床试验用药物的生产

答案

参考答案:A,B,C,D

单项选择题
单项选择题