《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。
A.购进
B.储运
C.销售
D.服务
参考答案:A, B, C
在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
A.网上药品交易服务B.互联网药品信息服务C.经营性互联网药品信息服务D.非经营性互联网药品信息服务E.从事互联网药品信息服务申请表
当錾子的材料为T7型和T8型钢时。可把錾子切削部分约20mm长的一端,在加热炉内加热到()后迅速取出,并垂直地把錾子放入冷水内冷却即完成淬火。
A、750~780℃;
B、650~750℃;
C、600~650℃;
D、550~600℃。