《药品生产质量管理规范》规定，生产企业原料、辅料及包装材料的贮存期为

A．监督检查
B．药品委托生产的委托方
C．药品委托生产的受托方
D．药品委托生产批件
E．药品生产监督管理

关于药物安全性评价的说法中，正确的是

A．临床安全性评价比疗效评价更简单

B．人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来

C．药物安全性评价主要通过动物实验进行

D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些

E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的