与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
A.留样观察室
B.称量室
C.取样室的取样环境
D.直接接触药品的包装材料的最终处理的暴露工序
E.备料室
参考答案:B,C,D,E
35kV油浸式变压器未采取有效措施防止出口和近区短路,应评评价为()状态。
A.正常
B.注意
C.异常
D.严重