药品出库复核人员应完成（）
A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录
参考答案：D
违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是（）。
A.5年
B.8年
C.10年
D.15年
保障会计软件及计算机硬件的正确运行是电算管理员的职责。( )
