药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）

A.安全性、有效性和经济性

B.先进性、有效性和安全性

C.安全性、有效性、质量可控性

D.合理性、安全性和有效性

E.可行性和质量可控性