对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行

A．有因的现场考察和稽查

B．常规的现场稽查和考察

C．临床数据的稽查

D．常规的或者有因的现场考察或者数据稽查

E．常规的现场考察

脱氢反应系统置换至氢气含量小于0.5%（V）前（）。

A.可全部向火炬泄压

B.可全部向大气泄压

C.前期必须向火炬排放氢气含量小于1%后可向大气排放

D.向大气排放时泄压速度更快