参考答案：

肢带型肌营养不良症属常染色体显性或隐性遗传病，病变主要累及肢体近端。儿童、青少年或成人期发病，多在10～20岁，男女均可患病。首发症状常为骨盆带肌肉萎缩，腰椎前凸，上楼困难，步态呈鸭步，下肢近端无力，上楼及从座位站起困难。以后肩胛带肌肉受累萎缩，抬臂困难，出现翼状肩胛。头面部肌肉一般不受累，有时可伴腓肠肌假性肥大。病情进展缓慢，平均于发病后20年左右丧失行动能力。肌电图和肌活检均显示肌源性损害，CK、LDH等血清肌酶常显著增高，心电图正常。