境内第三类医疗器械由什么机构审查（）

A.县级（食品）药品监督管理机构

B.市级（食品）药品监督管理机构

C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构

D.国家食品药品监督管理局

E.卫生部