接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）

A．依法移交卫生行政部门

B．组织接种单位销毁

C．依法查封、扣押

D．采取应急处置措施

E．立即停止销售

煤样制备之前、制备之后以及制备过程中的任何中间阶段都应储存在不吸水、不透气的密封容器中并放在（）

A、通风处

B、干燥处

C、阴凉处