问题 单项选择题 A1型题 药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行()A.飞行检查B.现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查C.现场检查和药品抽查D.GMP检查E.GLP检查 答案 参考答案:B