药品不良反应报告范围（）

A.新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该所有不良反应

B.新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该所有不良反应

C.其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起5年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应

D.其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起3年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应

下列哪个权利要求主题名称的撰写方式符合相关规定？

A．一种关于钢化玻璃的发明

B．一种关于钢化玻璃的设计

C．一种制造钢化玻璃的方法

D．一种关于钢化玻璃的配方