参考答案：A,B,C

解析：[解题思路] 本题出自《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施办法》，要求考生掌握药品监督员的监督权限。《中华人民共和国药品管理法》第九章药品监督第四十七条规定："药品监督员有权按照规定对辖区内的药品生产企业、药品经营企业和医疗单位的药品质量进行监督、检查、抽验，必要时可以按照规定抽取样品和索取有关资料，有关单位不得拒绝和隐瞒。药品监督员对药品生产企业和科研单位提供的技术资料，负责保密"。因此，本题的正确答案为A、B、C。《中华人民共和国药品管理法》第十章法律责任第五十四条规定："本法规定的行政处罚，由县级以上卫生行政部门决定。……"《中华人民共和国药品管理法实施办法》第二章药品监督管理职责第七条规定："……药品监督员对暂行封存待处理的药品，应注明封存期限，该期限一般不得超过十五天"。据此，药品监督员没有备选答案D和E所列执法权限。