参考答案：A,B,C,D,E

解析：[解题思路] 本题出自《药事管理知识》，要求考生了解药品不良反应监察的范围。《药事管理知识》第六章药品质量监督管理第二节(三)药品不良反应监察第4项药品不良反应监察的范围规定："(1)所有危及生命、致残甚至丧失劳动能力或死亡的不良反应；(2)新药投产使用后发生的各种不良反应；(3)疑为药品所引致的突变、癌变、畸形；(4)各种类型的过敏反应；(5)非麻醉药品产生的药物依赖性；(6)疑为药品间相互作用导致的不良反应；(7)其他一切意外的不良反应"。因此，本题的正确答案为A、B、C、D、E；