问题 多项选择题

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的规定是

A.药品成分的含量与药品标准规定不符合的

B.超过有效期的

C.变质不能药用的

D.被污染不能药用的

E.未取得批准文号生产的

答案

参考答案:A,B

解析:[解题思路] 本题出自《中华人民共和国药品管理法》,要求考生掌握劣药的法律界定。《中华人民共和国药品管理法》第五章药品的管理第三十四条规定:"禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品为劣药:一、药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。二、超过有效期的。三、其他不符合药品标准规定的"。因此,本题的正确答案为A、B。备选答案C、D、E在《中华人民共和国药品管理法》第五章药品的管理第三十三条被界定为是假药。

单项选择题
判断题