非处方药管理的一般内容包括

A．登记管理：已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记，才成为合法的非处方药

B．包装、标签、说明书管理

C．广告宣传管理

D．流通、使用管理

E．生产管理

若敲动瓶子发现瓶底细粉或外表附着药粉增多则不合格的为（）

A.胶囊剂

B.丹剂

C.颗粒剂

D.合剂

E.栓剂