人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-。其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。请问：

(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A-C处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用+、-表示)。

(2)21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在_______中。

(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。

男，45岁，10年前有乙肝病史，5年前发现肝硬化、脾肿大。突然呕血黑便，伴头晕出冷汗而来院。血压75/45mmHg，脉率110次/分，急诊抢救后病情稳定，未见再出血表现。

食管静脉曲张破裂出血被证实后，病人腹水明显，经常GPT升高，有时巩膜黄染，此时最合理的处理是()

A．长期保肝治疗

B．择期脾切除，贲门周围血管离断术

C．择期脾切除术

D．保肝的同时，长期静脉注射止血药

E．保肝的同时，反复内窥镜硬化剂注射或长期心得安治疗