国家实行药品不良反应( )。
A.审批制度B.登记制度C.注册制度D.逐级、定期报告制度E.分类管理制度
参考答案:D
解析:[知识点] 《药品不良反应报告和监测管理办法》报告
(一)
资料1
大连音乐器械公司(3133910194)从香港进口一批无接头电缆(属于法定检验检疫商品,自动进口许可管理商品)用于改造车间线路,货物于2004年12月28日在香港装船,于2005年1月3日在大连港入境。大连音乐器械公司委托大连某货运代理公司持(4403—2005—11848)号《机电产品自动进口许可证》(代码为O)和470400105077183号《入境货物通关单》(代码为A)于次日向海关申报进口。
该货物法定计量单位为千克;成交计量单位为米;保险费为250美元。
(二)
资料2
(三)
资料3
(四)
资料4
SAY:TOTAL U.S.DOLLARS ONE HUNDRED FIFTY-EIGHT THOUSAND FIVE HUNDRED
THIRTY EIGHT
SHIPPING MARKS AS PER PACKING LIST
AIR SHIPMENT FROM HONG KONG TO
DALIAN,CHINA
(五)
资料5
*THESE COMMODITIES,TECHNOLOGY OR SOFTWARE WERE EXPORTED FROM HONG KONG IN ACCORD- ANCE WITH THE EXPORT ADMINISTRATION REGULATIONS.DIVERSION CONTRARY TO H.K LAW PROHIB- ITED.
PACKING:TO BE PACKED IN SPECIAL WAY SUITABLE FOR TRANSPORTATION AND WELL PROTECTED A- GAINST MOISTURE,AND SHOCKS.THIS DOCUMENT IS CERTIFIED TO BE CORRECT AND TRUE AND SHIP- MENT OF THE GOODS ORIGINATED IN THE UNITED STATES OF AMERICA
MODETL ELECTRONlCS CO.,LTD
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B.4
C.2
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下列哪种合用方法是不合理的:
A.庆大霉素+羧苄西林
B.庆大霉素+舒巴坦
C.磺胺嘧啶+甲氧苄啶
D.青霉素+链霉素
E.阿莫西林+克拉维酸