为了保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全，制定（）

A．《药物非临床研究质量管理规范》

B．《药物临床试验质量管理规范》

C．《药品生产质量管理规范》

D．《药品经营质量管理规范》

E．《中药材生产质量管理规范（试行）》

压力容器使用的压力表最大量程应与容器的工作压力相适应，《压力容器安全技术监察规程》规定压力表最大量程应为最高工作压力的1.5~3.0倍，最好选2倍。