根据患儿临床特征，该病发生的主要机制是

A．苯丙氨酸代谢过程中酶缺陷

B．体内缺乏苯丙酮酸

C．苯丙氨酸在体内过少

D．组氨酸羟化酶被抑制

E．四氢生物喋呤生成不足